Var försiktig om du ser ditt barns ögon som kattögon, en av de värsta riskerna är att ditt barn kommer att utveckla ögoncancer eller retinoblastom. Kom igen, ta reda på mer om detta.
Kattöga som ett tecken eller symptom på ögoncancer
Symtom som ofta ses hos patienter med retinoblastom är vita pärlmärken på ögonen, eller hos lekmän ofta kallade "kattögon". De vita ögonpärlorna ser ut som en vit skugga som dyker upp i mitten av ögat.
Kattögon som förekommer, även hos barn, kan också uppträda i form av ögon som kommer att lysa gulaktigt på mörka platser, som kattögon på natten. Om du ser dessa tecken hos ditt barn, bör du omedelbart kontrollera och rådfråga läkaren.
Korrekt behandling och möjlighet att diagnostisera retinoblastom så tidigt som möjligt kan förbättra barnets syn.
Dessutom är korsade ögon, röda ögon, förstorade ögonglober, inflammation i ögongloberna och dimsyn andra symtom som ofta uppträder hos patienter med retinoblastom.
Vad är ögoncancer (retinoblastom)?
Cancer är en cell vars tillväxt och utveckling inte kontrolleras. Samtidigt är retinoblastom en okontrollerad celltillväxt som sker i ögats näthinna.
Ögoncancer i sig är en cancer som nästan alla fall förekommer hos barn. I allmänhet förekommer ögoncancer hos barn under 5 år. Det finns minst 200 till 300 barn som diagnostiseras med retinoblastom varje år.
Forskning som har utförts på nationella remisssjukhus i hela Indonesien fann att det finns 10 till 12 % av de totala fallen av retinoblastom som uppstår. Flickor och pojkar har lika stor chans att utveckla retinoblastom. Cirka 60 % av de totala fall av ögoncancer som finns, infekterar bara ett öga. Men i de andra 40 % av fallen utvecklar patienterna ögoncancer i båda sina ögonglober.
Hur uppstår retinoblastom?
När barnet fortfarande är i livmodern är ögat det första organ som växer och utvecklas. Ögat har celler som kallas retinala celler som fyller ögats näthinna. Vid en viss tidpunkt kommer näthinnecellerna att sluta föröka sig, men mogna de befintliga näthinnecellerna. Men vid retinoblastom slutar inte näthinnans celler att föröka sig så att deras tillväxt inte kontrolleras.
Denna okontrollerade tillväxt sker på grund av mutationer i en gen i retinala celler, nämligen RB1-genen. Som ett resultat av mutationer blir RB1-genen en onormal gen som sedan resulterar i retinoblastom.
Två typer av retinoblastom
Det finns två typer av RB1-gen som förekommer i retinoblastom som en orsak till kattöga hos barn, nämligen:
1. Ärftligt retinoblastom (ärftligt)
Cirka 1 av 3 barn med retinoblastom har en onormal RB1-gen från födseln. Även om den onormala genen är närvarande vid födseln, har de flesta barn med denna typ av retinoblastom inte en familjehistoria av cancer.
Barn som har en onormal RB1-gen från födseln, lider vanligtvis av retinoblastom i båda ögonen, även känd som bilateralt retinoblastom , det är även åtföljs av uppkomsten av en tumör i ögat, som kallas multifokalt retinoblastom .
Dessutom kan barn som har en onormal RB1-gen löpa risk att utveckla cancer i andra delar av kroppen, såsom hjärnan. Barn som har denna typ av retinoblastom har en risk att utveckla andra typer av cancer trots att de har återhämtat sig från retinoblastom.
Så många som 40 % av de som drabbas av retinoblastom lider av ärftligt retinablastom, varav 10 % av fallen har en familjehistoria och 30 % beror på genmutationer under graviditeten.
2. Retinablastom icke-ärftlighet (ej ärftlig)
Cirka 2 av 3 barn som utvecklar retinoblastom har en abnormitet i RB1-genen som barn. Genavvikelsen uppträder vanligtvis bara i en del av ögat och det är inte känt hur störningen uppstår. Denna typ av retinoblastom har inte lägre risk att utveckla cancer i andra delar av kroppen jämfört med ärftligt retinoblastom. Vanligtvis inträffar detta hos barn som är över 1 år gamla eller i åldrarna 2 till 3 år.
Hur växer och sprids retinoblastom?
Om retinoblastom inte behandlas snabbt, kommer de onormala retinala cellerna att växa snabbt och aggressivt fylla ögonglobens utrymme. De onormala cellerna växer till andra delar av ögat och förstoras så småningom till en tumör.
När tumören blockerar blodcirkulationen som ska rinna till ögat kommer trycket i ögat att öka. Detta kan leda till glaukom, vilket orsakar ögonsmärta och synförlust.
Kan retinoblastom förebyggas?
Retinoblastom är mer påverkat av genetik, så det bästa förebyggandet som kan göras är att kunna hitta symtomen på retinoblastom, som kattöga hos barn, så tidigt som möjligt. Alla nyfödda bör genomgå regelbundna synundersökningar under det första levnadsåret.
Spädbarn födda till familjer med en tidigare historia av retinoblastom bör ha mer frekventa ögonundersökningar, till exempel en gång i veckan under de första månaderna och sedan en gång i månaden. Barn med retinoblastom, om de behandlas i ett tidigt skede, har 95 % chans att bli helt återställd.
