Ehlers Danlos syndrom, en sjukdom som gör lederna för flexibla

Människokroppen består av olika typer av vävnader, varav en är bindväv. Som namnet antyder tjänar denna vävnad till att binda, stödja och hålla ihop hud, senor, ligament, inre organ och ben. Tja, denna viktiga vävnad kan ha en sjukdom som kallas Ehlers Danlos syndrom (EDS). Nyfiken på denna sjukdom? Kom igen, ta reda på förklaringen i följande recension.

Ehlers Danlos syndrom är en störning i bindväven i kroppen

Ehlers Danlos syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar bindväven i kroppen. Speciellt på hud, leder och blodkärlsväggar. Denna vävnad består av en blandning av celler, fibrer, ett protein som kallas kollagen och andra ämnen som ger styrka och elasticitet till strukturer i kroppen. Avbrott i bindväv på grund av genetiska störningar gör att vävnadsfunktionen inte är optimal.

Personer med detta syndrom har vanligtvis leder som är för flexibla och hud som är lätt skör. När kroppen är skadad och kräver stygn, slits huden ofta eftersom den inte är stark nog att hålla ihop den.

I många fall kan EDS-syndrom förekomma i familjer. Men denna sjukdom kan också uppstå utan att vara ärvd. Det vill säga att det finns en gendefekt som bildar kollagen så att den bindväv som bildas blir ofullkomlig. Enligt National Library of Medicines Genetics Home Reference är EDS-syndrom en ganska sällsynt sjukdom som drabbar 1 av 5 000 människor världen över.

Vilka är symptomen på EDS-syndrom?

EDS-syndrom har olika typer och symtom, beroende på vilken del av bindväven som är påverkad. Här är de vanligaste typerna av EDS-syndrom och symptomen som inkluderar dem.

1. EDS hypermobilitet

EDS hypermobility (hEDS) är EDS som angriper och påverkar lederna. Symtom på överrörlighet Ehlers danlos syndrom är:

  • Lätt ur led på grund av lösa och instabila leder
  • Kroppen är mycket flexibel bortom normala gränser
  • Känner ofta smärta och tryck i lederna
  • Extrem kroppsutmattning
  • Lätt blåmärken hud
  • Har matsmältningsstörningar som sura uppstötningar eller förstoppning
  • Yrsel och ökad puls när du står
  • Problem med urinblåsan; vill alltid kissa

2. Klassisk EDS

Classic EDS (cEDS) är EDS som påverkar huden väldigt mycket och orsakar symtom som:

  • Kroppen är mycket flexibel bortom normala gränser
  • Lätt ur led på grund av lösa och instabila leder
  • Stretchig hud
  • Huden är ömtålig, särskilt på pannan, knäna, armbågarna och smalbenen
  • Huden känns mjuk och får lätt blåmärken
  • Sår tar längre tid att läka och lämnar ganska omfattande ärr
  • Bråck

3. Vaskulär EDS

Vaskulär EDS (vEDS) är den sällsynta typen av EDS och anses vara den allvarligaste. Eftersom detta tillstånd påverkar blodkärlen och inre organ som när som helst kan orsaka blödningar och vara livshotande. Symtom på Ehlers Danlos vaskulära syndrom är:

  • Lätt blåmärken hud
  • Tunn hud och små blodkärl är synliga, särskilt på övre delen av bröstet och benen
  • Sköra blodkärl som kan svälla och gå sönder, vilket resulterar i allvarliga inre blödningar
  • Problem med organ, såsom att tarmarna eller livmodern går sönder eller att organ tappar från sin rätta position
  • Svårt att återhämta sig från sår
  • Mycket flexibla fingrar, tunn näsa och läppar, stora ögon och mindre örsnibbar

4. Kyfoskoliotisk EDS

Kyphoscoliotic EDS påverkar allvarligt skelett, symtom inkluderar:

  • Böjd ryggrad, som börjar i tidig barndom och ofta förvärras i tonåren
  • Kroppen är mycket flexibel bortom normala gränser
  • Lätt ur led på grund av lösa och instabila leder
  • Svaga muskler sedan barndomen (hypotoni) som orsakar förseningar i förmågan att sitta, gå eller svårigheter att gå
  • Stretchig hud, känns mjuk och får lätt blåmärken

Hur behandlar man EDS-syndrom?

För att få en korrekt diagnos av denna sjukdom måste patienten genomgå en serie medicinska tester, såsom genetiska tester, hudbiopsi (kontrollerar avvikelser i kollagen), ekokardiogram (för att veta tillståndet hos hjärtat och dess blodkärl), blod tester och DNA-tester.

För att behandla EDS-syndrom måste patienten följa behandlingen enligt läkarens rekommendationer. Nuvarande behandlingar för EDS-syndrom inkluderar:

  • Sjukgymnastik för att upprätthålla led- och muskelstabilitet
  • Kirurgiska ingrepp för att reparera skadade leder
  • Ta medicin för att lindra smärtan

Under tiden, för att skydda kroppen från risken för skador, bör patienter undvika ansträngande aktiviteter. Som att undvika kontaktsporter (fysisk kontakt med motståndare, till exempel fotboll) eller att lyfta tunga föremål. Ta sedan hand om huden genom att använda solskyddsmedel och välja en tvål som är skonsam mot huden.

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found