Demens eller känd som senilsjukdom angriper i allmänhet äldre (äldre). Men i vissa fall kan denna sjukdom som minskar hjärnans funktion också attackera personer som är yngre, även hos barn. Så, vad orsakar demens hos unga? Hitta svaret i följande recension.
Orsaker till demens i unga år
Demens är en grupp symtom som påverkar en persons förmåga att komma ihåg (minne), tänka, bete sig och tala eller tala. Detta beror på att sjukdomen angriper friska hjärnceller, stör deras prestanda och över tid skadar och dödar dessa celler.
En av riskfaktorerna för denna sjukdom är ålder. Så när en person blir äldre ökar också risken för demens. Speciellt när åldern är över 65 år.
Men vid den frontotemporala typen av demens kan demenssymtom uppträda tidigare, vid 45 års ålder. Personer med denna sjukdom upplever störningar på framsidan och sidorna av hjärnan.
Orsaken till senilsjukdom (demens) hos unga är inte bara det. Det finns också andra orsaker som är ganska sällsynta, såsom:
1. Neuronala ceroidlipofuscinoser (NCL)
Demens som drabbar barn eller ungdomar orsakas sannolikt av neuronala ceroidlipofuscinoser (NCL). Detta tillstånd avser en grupp sällsynta störningar i nervceller som orsakas av ansamling av lipofuscin i hjärnan.
Denna uppbyggnad av protein i hjärnan uppstår på grund av att hjärnans förmåga att eliminera och återvinna protein har problem. Du måste veta att NCL ärvs från föräldrar genom kopior av gener som inte fungerar korrekt.
Det betyder att föräldrar som har NCL är mer benägna att överföra den NCL-bärande genen till sina barn.
Orsaken till demens i ung ålder orsakar olika symtom inklusive:
- Onormala muskelspasmer och dålig muskelkoordination, vilket resulterar i dålig kroppsrörelse, till exempel vingling vid gång och lätt fall.
- Barnet eller ungdomen upplever synproblem följt av symtom på demens, såsom minnesförlust, kommunikationssvårigheter och snabba humörförändringar.
- Har anfall och har dålig kognitiv funktion.
NCL kan inte botas. Vissa läkares behandlingar kan dock hjälpa patienter och familjer att undertrycka symtom.
2. Battens sjukdom
Battens sjukdom är också en orsak till demens hos unga. Detta hälsoproblem avser störningar i nervsystemet som ärvs från föräldrar. Du måste veta att Battens sjukdom är en typ av NCL.
Förutom att orsaka symtom på glömska upplever barn som har Battens sjukdom också åtföljande symtom, såsom:
- Progressiv förlust av förmåga.
- Kramper och störningar i rörliga lemmar.
- Gradvis försämring av förmågan att stå, gå, tala och tänka.
- Sömnstörningar, hos vissa barn.
Hittills finns det ingen behandling som kan bota Battens sjukdom. Läkare kan dock minska frekvensen eller förhindra symtom, såsom anfall, med antikonvulsiva mediciner. Patienter kan också bli ombedda att genomgå sjukgymnastik och arbetsterapi för att upprätthålla kroppsfunktioner.
3. Niemann-Pick
En annan mycket sällsynt orsak till demens i ung ålder är Niemann-Picks medfödda sjukdom. Denna sjukdom påverkar kroppens förmåga att metabolisera fetter (kolesterol och lipider) i celler. I slutändan kommer denna sjukdom att försämra funktionen hos hjärnan, nerverna, ryggmärgen och lungorna.
Orsaken till Niemann-Pick är förlust eller felfunktion av enzymet fingomyelinas som är ansvarigt för att metabolisera fett i kroppen så att det kommer att utlösa fettansamling. Med tiden kommer cellerna att förlora funktion på grund av fettansamling och dö.
Inte alla Niemann-Pick kan orsaka nedsatt hjärnfunktion. Endast typ C kan orsaka demens hos ungdomar. Barn eller ungdomar med Niemann-Pick kommer i allmänhet att uppleva följande symtom:
- Överdrivna muskelsammandragningar (dystoni) eller okontrollerade ögonrörelser.
- Sömnstörningar.
- Svårt att svälja och ha återkommande lunginflammation.
- Svårt att gå, så lätt att falla.
Det finns inget läkemedel som kan bota Niemann-Pick typ A och B. För närvarande finns endast miglustat (Zavesca) tillgängligt som kan användas för att behandla Niemann-Pick typ C.
4. Laforas sjukdom
Laforas sjukdom är en typ av allvarlig, progressiv myoklonus epilepsi som förekommer i familjer. Orsaken till demens i ung ålder börjar oftast med ett epileptiskt anfall. Detta följs sedan av andra symtom, såsom svårigheter att gå och muskelspasmer (myoklonus).
Drabbade personer upplever också en progressiv kognitiv funktionsnedsättning som kan leda till demens i framtiden. I de flesta fall orsakas det av förändringar (mutationer) i EPM2A-genen eller NHLRC1-genen och ärvs på ett autosomalt recessivt sätt.
Tyvärr finns det för närvarande inget botemedel eller sätt att bromsa utvecklingen av Laforas sjukdom. Behandlingen kommer att fokusera på patientens tecken och symtom. Till exempel kommer en person som får ett anfall att ordineras antikonvulsiv medicin.
5. Downs syndrom
Även om inte alla, vissa personer med Downs syndrom utvecklar Alzheimers sjukdom när de blir äldre.
Personer med Downs syndrom föds med en extra kopia av kromosom 21, som bär på APP-genen. Denna gen producerar ett specifikt protein som kallas amyloidprekursorprotein (APP). För mycket APP-protein orsakar uppbyggnad av proteinklumpar som kallas beta-amyloidplack i hjärnan.
Vid 40 års ålder har nästan alla med Downs syndrom dessa plack i hjärnan, tillsammans med andra proteinavlagringar, som orsakar problem med hjärncellsfunktionen och ökar risken för att utveckla demens.
Enligt National Institute on Aging börjar personer med Downs syndrom vid 50 års ålder uppvisa symtom på Alzheimers, som är en typ av demens.
