Werners syndrom kan orsaka för tidigt åldrande, vilken sjukdom är detta?

När vi åldras kommer kroppens organ att uppleva åldrande. Miljöfaktorer och ohälsosamma levnadsvanor kan också påskynda åldrandet. Det finns dock genetiska störningar vars symtom kan efterlikna för tidigt åldrande. Detta tillstånd är känt som Werner syndrom. Vad tror du att detta syndrom är?

Att lära känna Werners syndrom, en sällsynt sjukdom

Åldrande är en naturlig process som sker i kroppen. Från grått hår till nedsatt organfunktion. Faktum är att inte bara på grund av ålder eller exponering för fria radikaler, kan åldrande uppstå på grund av sällsynta sjukdomar.

Det finns en genetisk störning som har symtom som för tidigt åldrande. Ja, denna sjukdom kallas Werners syndrom (Werners syndrom).

Denna sjukdom får en person att uppleva en snabb åldrandeprocess. Detta syndrom är den vanligaste typen av progeri.

Progeria, eller Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), kan vanligtvis upptäckas från 10 månaders ålder till 1 år. Under tiden kommer Werners syndrom endast att visa symtom efter att ha gått in i puberteten.

Vilka är symptomen på Werners syndrom?

Källa: Werners syndrom

Till en början kan barn med detta syndrom växa som andra normala barn. Men efter att ha gått igenom puberteten kommer fysiska förändringar att inträffa mycket snabbt.

Enligt National Institute of Health är de vanligaste symtomen på Werners syndrom:

  • Kortväxthet
  • Grått hår och hes röst
  • Huden blir tunn och hård
  • Armarna och benen är väldigt smala
  • Det finns en onormal ansamling av fett i vissa kroppsdelar
  • Näsan blir spetsig som en fågelnäbb

Förutom fysiska förändringar kommer personer med detta syndrom också att uppleva hälsoproblem som vanligtvis drabbar äldre, såsom:

  • Grå starr på båda ögonen
  • Typ 2-diabetes och hudsår
  • Åderförkalkning
  • Benförlust (osteoporos)
  • I vissa fall kan det orsaka cancer

Personer med Werners syndrom lever i genomsnitt i slutet av 40-talet eller början av 50-talet. I allmänhet orsakas döden av ateroskleros och cancer.

Vad orsakar Werners syndrom?

Den främsta orsaken till Werners syndrom är en genetisk störning som orsakas av mutationer i den problematiska WRN-genen. WRN-genen är en Werner-proteinproducent vars uppgift är att underhålla och reparera DNA.

Dessutom hjälper dessa proteiner också processen att replikera DNA för celldelning.

Hos personer med denna sjukdom är Werners proteiner kortare och fungerar onormalt så att de bryts ned snabbare än vanliga proteiner.

Som ett resultat uppstår tillväxtproblem och ansamling av skadat DNA orsakar symtom på för tidigt åldrande och hälsoproblem.

Hur behandlar man Werners syndrom?

Hittills finns det ingen specifik behandling som kan bota Werners syndrom. Den nuvarande behandlingen är endast en kombination av behandlingar enligt de specifika symtom som patienten upplever.

Läkare kommer att arbeta nära med specialister för att behandla patienttillstånd, såsom:

  • Ortopedisk specialist för att behandla störningar i skelett, muskler, leder och kroppsvävnader.
  • Ögonvårdsspecialist för behandling av grå starr
  • Endokrinolog för att hjälpa till att minska diabetessymptomen
  • Hjärtvårdsspecialist för att behandla hjärt- och kärlsjukdomar

Förutom läkemedelsadministration kommer patienter också att rekommenderas att följa behandlingen. Denna terapi hjälper patienter att förbättra sin livskvalitet genom att implementera en hälsosam livsstil.

Dessutom kommer patienten också att genomgå flera kirurgiska processer för att ta bort grå starr eller ta bort cancerceller.

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found