Är färgblindhet en ärftlig sjukdom? •

Vissa människor kan ha en hälsorubbning som gör att ögat inte kan se färger normalt. Detta tillstånd är känt som färgblindhet. Människor som är färgblinda kanske inte kan se färgerna på blommorna i trädgården eller det gröna på träden. Egentligen, hur kan denna sjukdom uppstå? Är färgblindhet en ärftlig sjukdom?

Vad är färgblindhet?

Färgblindhet är ett tillstånd där din syn inte kan se färger ordentligt. Detta tillstånd kallas ibland för färgbrist. Cirka 250 miljoner människor i världen har denna sjukdom.

Människor med färgblindhet kan inte urskilja vissa färger. Vanligtvis är färger som är svåra att urskilja för färgblinda gröna, röda och ibland blå.

Detta tillstånd kommer ibland inte att orsaka betydande hälsoproblem. De flesta drabbade kommer att vänja sig vid situationen med tiden.

Men hos vissa människor kan färgblindhet påverka dagliga aktiviteter. Till exempel kommer personer med färgblindhet att ha svårt att urskilja färgerna på mat, medicin eller trafikskyltar.

Färgblindhet gör också att patienter har begränsade karriärmöjligheter. Vissa jobb som pilot, armé och polis kräver att kandidaten är fri från färgblindhet.

Är färgblindhet ärftligt?

De flesta fall av färgblindhet som hittats är genetiska tillstånd. Det betyder att färgblinda personer får tillståndet genom familjens anor.

Denna sjukdom är vanligare hos män. Men i vissa fall har kvinnor också möjlighet att uppleva detta tillstånd.

Färgblindhet är en ärftlig sjukdom som vanligtvis ärvs från föräldrar. I allmänhet överförs denna sjukdom från mor till son.

Detta beror på att kvinnor vanligtvis är bärare av denna genetiska sjukdom. Kvinnor som bär på genetiska sjukdomar är inte nödvändigtvis färgblinda. Det finns dock en möjlighet att hon kommer att föda ett barn med tillståndet.

Dessutom har män som lider av färgblindhet små chanser att överföra sjukdomen till sina barn. Förutom att han har en kvinnlig partner som är bärare av den genetiska störningen färgblindhet.

Det är dock möjligt att färgblindhet uppstår på grund av vissa sjukdomar.förvärvat). Vissa hälsotillstånd som har potential att orsaka färgblindhet är diabetes, glaukom och diabetes multipel skleros.

Hur blir färgblindhet en ärftlig sjukdom?

Färgblindhet ärvs på den 23:e kromosomen. Dessa kromosomer spelar också en roll vid könsbestämning.

Kromosomer är strukturer som innehåller gener. Dessa gener är ansvariga för att instruera bildandet av celler, vävnader och organ i kroppen.

Den 23:e kromosomen består av två delar. Den kvinnliga kromosomen har två X-kromosomer, medan den manliga kromosomen består av en X- och en Y-kromosom.

Genavvikelsen som orsakar färgblindhet finns bara på X-kromosomen, vilket innebär att män som är färgblinda har genavvikelsen endast på sin X-kromosom.

Medan en kvinna kommer att uppleva färgblindhet om det finns avvikelser i båda X-kromosomerna.

Kvinnor som bara har genen för färgblindhet på en av sina X-kromosomer är kända som färgblind genbärare, men han är inte färgblind.

Om det senare födda barnet är en pojke kan han vara färgblind eftersom mamman ärvt X-kromosomen i den färgblinda genen. Det är dock också möjligt att pojken inte är färgblind om den nedärvda X-kromosomen är en normal kromosom.

Under tiden, om barnet som föds är en flicka, kan färgblindhet bara angripa flickan om både mamman och pappan är färgblinda. Alias, som förs vidare till dottern är två färgblinda X-kromosomer från far och mor.

Men om pappan inte är färgblind kommer dottern bara att få X-kromosomen av den färgblinda genen från mamman. Detta innebär att dottern endast kommer att vara bärare av genen för färgblindhet.

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found