Orsaker till Atresia Ani, tillstånd för spädbarn födda utan anus

Atresia ani är en typ av fosterskada som gör att ett barn föds utan anus. Den främsta orsaken till atresia ani hos nyfödda kommer från fostrets utvecklingsperiod, som är vid 5-7 veckors graviditet. Så, vad orsakar atresia ani hos nyfödda?

Orsaker till atresia ani hos nyfödda

Anus är en viktig del av matsmältningssystemet eftersom det är där kroppen gör sig av med matavfall i form av avföring.

Utvecklingen av tjocktarmen och urinvägarna börjar under de första tre månaderna av graviditeten. Det finns flera stadier som måste passeras så att ändtarmen och anus separeras från urinvägarna.

Men ibland fungerar inte dessa stadier perfekt. Rektum och anus utvecklas inte så småningom och bildas inte normalt förrän barnet är fött.

Det är inte känt vad som orsakar atresia ani hos nyfödda. Tillståndet hos spädbarn som föds utan anus kan till och med uppstå slumpmässigt.

I vissa fall kan atresia ani ärvas från föräldrar genom vissa gener i följande tre möjligheter:

1. Dominant gen

Fostrets genetiska egenskaper erhålls från faderns och moderns gener. En av de gener som pappan eller mamman har kan bära på sjukdomen.

Om sjukdomen kommer från en dominant gen kommer den genen att dominera (bemästra) andra friskare gener.

Risken för sjukdom som härrör från en förälders dominanta gen kan nå 50 procent. Det betyder att varje gång du bär på ett foster är det 50 procents chans att ditt barn föds med sjukdomen.

2. Recessiv gen

Forskare tror att orsaken till atresia ani hos nyfödda också kan relateras till en recessiv gen, alias en svagare. Liksom dominanta gener finns även recessiva gener i faderns och moderns gener.

Om fostret ärver en recessiv gensjukdom från endast en förälder kommer sjukdomen inte att uppstå. En ny sjukdom kommer att uppstå när båda föräldrarna överför den recessiva genen till fostret.

3. Kromosom X

Hanar har XY-kromosomer, medan honor har XX-kromosomer. X-kromosomen hos både män och kvinnor kan ibland vara bärare av sjukdom. Tillståndet kan dock vara olika för varje kön.

Eftersom män bara har 1 X-kromosom, kommer alla sjukdomar som denna kromosom bär upp i deras kroppar. Omvänt uppträder sjukdomen inte nödvändigtvis i den kvinnliga kroppen eftersom den kan täckas av en normal X-kromosom.

Tecken på atresia ani hos nyfödda

Även om orsaken till atresia ani hos nyfödda är okänd, kan du känna igen tecknen för att undvika komplikationer. Tecken på atresia ani kan vanligtvis ses strax efter att barnet är fött, inklusive:

  • Ingen analöppning
  • Analöppningen är i fel position eller är för liten
  • Bebis mage ser uppsvälld ut
  • Bebis tar inte avföring på 24-48 timmar från födseln
  • Avföring kommer från urinvägarna, slidan eller under penis
  • Det finns en typ av anslutningsöppning som kallas en fistel mellan ändtarmen och urinröret (urinvägarna), urinblåsan eller slidan
  • En cloaca bildas, vilket är ett tillstånd när ändtarmen, urinröret och slidan är sammanfogade och bildar samma öppning

Behandling för atresia ani beror på symtom, svårighetsgrad, ålder och allmän hälsa hos barnet. De flesta av dem behandlas med kirurgi.

Kirurgi har en risk för biverkningar som blödning och infektion. Du kan dock förebygga det genom att tillämpa postoperativ vård enligt din läkares råd.

Yrsig efter att ha blivit förälder?

Gå med i föräldragemenskapen och hitta berättelser från andra föräldrar. Du är inte ensam!

‌ ‌

Nya Inlägg

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found