Tidigare har Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) utfärdat ett kliniskt prövningstillstånd för avmaskningsläkemedlet ivermectin för behandling av patienter infekterade med Corona-viruset på 8 sjukhus i Indonesien. Användningen av ivermektin är i linje med WHO:s rekommendation som har utfärdat en licens för ivermektin endast för kliniska prövningar, inte fri användning. Vissa fall av ivermektinförgiftning relaterade till Covid-19 i flera länder har dock ökat. Så, används detta läkemedel fortfarande för att behandla Covid-19 i Indonesien?
Fall av ivermektinförgiftning relaterade till Covid-19 ökar
Ivermektin är ett antiparasitiskt läkemedel som används för att behandla infektioner orsakade av parasiter som rundmaskar eller kvalster. Detta läkemedel tillhör klassen anthelmintikum kan förlama eller döda maskar så att de kan avlägsnas med avföring.
Distributionstillståndet för ivermektin i Indonesien är som ett avmaskningsläkemedel med hårddrogsmärkning som endast kan erhållas på läkarrecept. I vissa länder används detta anthelmintikum också som ett läkemedel för att förhindra inälvsmask ( hjärtmask ) i boskap såsom grisar.
Food and Drug Administration (FDA), en liknande byrå som BPOM i USA, godkände användningen av avmaskningsläkemedlet ivermectin hos människor och djur. Hos människor är tablettläkemedlet ivermektin tillåtet för behandling av parasitiska maskinfektioner i tarmarna och i ögonen. Medan den aktuella formen är godkänd för behandling av yttre parasitinfektioner som huvudlöss eller hudproblem som rosacea.
För närvarande är ivermektin ganska högt på marknaden på grund av flera studier som rapporterar dess potential för att behandla och förebygga Covid-19.
Men baserat på BBC:s webbplats visar olika studier som rapporterar styrkan av ivermektin många brister. Man finner till exempel att beloppet inte ökar eller att procentsatsen är felaktigt beräknad.
Dr Sheldrick, en läkare och forskare från University of New South Wales i Sydney sa att förutom mänskliga misstag, fanns det möjligheten till avsiktlig manipulation. Tillsammans med sitt team, Dr. Sheldrick har lämnat in ogiltiga studieåterkallanden i publicerade vetenskapliga tidskrifter.
Ivermektin anses allmänt vara ett säkert läkemedel, även om risken för biverkningar kvarstår. I USA ökar rapporterna om misstänkt ivermektinförgiftning, och de flesta klagar över kräkningar, diarré, hallucinationer, förvirring, dåsighet och skakningar.
Dr. Patricia Garcia, en hälsoexpert i Peru sa att 14 av de 15 patienter som hon observerade på sjukhus tog ivermektin när de mådde dåligt.
Orsaker till ökad ivermektinförgiftning relaterade till Covid-19
Användning av invermektin för att förebygga eller behandla virusinfektioner SARS–CoV-2 är fortfarande en debattfråga än i dag. Vissa länder, som Indien, Sydafrika, Peru och större delen av Latinamerika använder detta läkemedel för behandling av Covid-19.
De skenande förgiftningsfallen fick dock länderna i Indien och Peru att sluta rekommendera ivermektin som en riktlinje för behandling av Corona-virusinfektioner. I februari hävdade Merck, företaget som tillverkar läkemedlet, att det inte fanns någon vetenskaplig grund för den potentiella terapeutiska effekten av ivermektin mot Covid-19.
Vissa hälsoexperter misstänker att de ökande fallen av ivermektinförgiftning kan vara relaterade till följande saker.
- Begränsat antal, problematisk och ojämn distribution av vacciner eller ovilja att genomgå Covid-19-vaccinationer uppmuntrar någon att använda ivermektin som en form av förebyggande mot överföring av Corona-virus.
- Använder läkemedlet ivermectin utan läkares tillsyn för att behandla Covid-19, trots att symtomen har förvärrats.
BPOM:s svar på användningen av ivermektin för covid-19
Det indonesiska hälsoministeriet genomför fortfarande kliniska fas II-prövningar för att säkerställa säkerheten och styrkan hos läkemedlet ivermektin vid behandling av Corona-virusinfektioner, citerat från sidan cnnidonesia.com, torsdag (7/10).
Hittills har de kliniska prövningarna genomförts i 3 månader från slutet av juni 2021. Kliniska prövningar genomfördes på 8 sjukhus, nämligen Sulianti Saroso Hospital, Friendship Hospital, Gatot Subroto Army Hospital, Wisma Atlet Hospital, Sutoyo Hospital, Dr. Esnawan Antariksa, RSUD Dr. Soedarso Pontianak och Adam Malik Hospital Medan.
Siti Nadia Tarmizi, chef för sjukdomsförebyggande och kontroll (P2P) vid det indonesiska hälsoministeriet, förklarade att ivermektin fortfarande är i testfasen på 8 sjukhus i ett antal områden. Nadia förklarade att efter att de kliniska prövningarna slutförts av forskarna, skulle hennes parti återigen observera forskningsmetoderna. Dessutom kommer resultaten av observationerna att skickas till Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) för att fastställa deras användning.
Medan den kliniska prövningen pågick gav BPOM grönt ljus, nämligen ett nödtillstånd (EUA) för ivermektin som ett Covid-19-läkemedel under överinseende av en läkare.
BPOM framhöll i sitt förtydligande att ivermektin är en stark läkemedelsklass vars användning måste baseras på recept och läkares tillsyn. Nedan finns förtydliganden som lämnats in av BPOM.
- Det finns inte tillräckligt med bevis för effektiviteten av ivermektin för att förebygga eller behandla covid-19.
- Ivermektin är ett starkt läkemedel som måste köpas på läkares recept och dess användning under överinseende av en läkare.
- Ivermektin ska endast användas med godkännande och under överinseende av en läkare.
- Ivermektin som används utan medicinsk indikation och utan läkares ordination på lång sikt kan ge biverkningar, inklusive muskel-/ledsmärtor, hudutslag, feber, yrsel, förstoppning, diarré, dåsighet och Downs syndrom. Stevens-Johnson.
- Ivermektinproduktion för behandling på människor i Indonesien är fortfarande ny. Av denna anledning har BPOM gett ett utgångsdatum på 6 månader för läkemedlet.
Kämpa mot covid-19 tillsammans!
Följ den senaste informationen och berättelserna om covid-19-krigare runt omkring oss. Kom och gå med i gemenskapen nu!
