Blödarsjuka är en genetisk mutation som får patienter att blöda längre än vanliga människor. Denna blodsjukdom sjukdom orsakar det minsta sår kan vara dödlig, även utlösa hemofili komplikationer. Finns det då något sätt att förhindra hemofili? För att ta reda på vilka sätt att förhindra hemofili kan göras, se förklaringen i den här artikeln.
Kan hemofili förebyggas?
Förebyggande av en sjukdom kan spåras till dess främsta orsaker, inklusive hemofili. Som tidigare nämnts är hemofili en blodsjukdom som orsakas av genetiska mutationer.
Genetiska mutationer uppstår när gener i kroppen förändras och inte fungerar som de ska. Blödarsjuka uppstår på grund av mutationer i gener som spelar en roll i processen för blodkoagulering.
Dessa genetiska mutationer är i allmänhet ärftliga. Den problematiska genen ärvs med andra ord från föräldrar som har samma tillstånd.
Personer med den muterade genen kanske inte får hemofili och kallas bärare. Det vill säga, han bär bara på draget av blödarsjuka, men upplever det inte direkt. Den kan dock fortfarande överföra eller överföra den muterade genen till barnet som ska födas senare.
Detta betyder antingen en bärare och personer med hemofili har möjlighet att föda barn med blödarsjuka. Om så är fallet är det svårt att hitta sätt att förebygga ärftlig hemofili.
Trots det betyder det inte att du inte kan förhindra blödarsjuka hos ditt barn senare om du och din partner har blödarsjuka. Med god graviditetsplanering kan blödarsjuka förebyggas och kan minska chanserna att få barn med blödarsjuka en dag.
Förebyggande av hemofili genom graviditetsplanering
Varje blivande förälder, särskilt de som har en sjukdom eller genetiska problem, har naturligtvis stora bekymmer om sitt framtida barn. Anledningen är att risken att överföra den problematiska genen till det blivande barnet alltid kommer att spöka. Det gäller även patienter som lever med blödarsjuka och planerar att skaffa barn.
Att planera en graviditet noggrant är en av ansträngningarna för att förhindra blödarsjuka hos ditt barn, eller andra ärftliga sjukdomar. Vad behöver göras?
1. Genetisk rådgivning
Planering för graviditet kan startas genom att följa genetisk rådgivning med en partner. Genetisk rådgivning kommer att öka dig och din partners kunskap om vissa sjukdomar, inklusive hemofili. Du kan säkert förebygga chansen att få ett barn med blödarsjuka om det stöds av tillräcklig information och kunskap om sjukdomen.
Genetisk rådgivning bör göras innan du planerar att skaffa barn som en del av en hälsokontroll före äktenskapet. Efter att ha deltagit i rådgivning förväntas gifta par ha en klar förståelse för flera saker, såsom:
- Vilka är chanserna att få ett barn med blödarsjuka
- Vilka är riskerna med att överföra hemofiligenen till pojkar och flickor?
- Hur behandlas hemofili, vilka kostnader som krävs och vilket sjukhus som tillhandahåller behandlingsmöjligheter för hemofili
- Hur graviditet och förlossning är lämpliga för att minimera riskerna för mor och barn
Om det finns någon förvirring eller oro, fråga i denna rådgivning. Med tillräcklig kunskap kan du och din partner fatta det bästa beslutet som en form av prevention för att få barn med blödarsjuka.
2. Genetiskt test
En annan förebyggande insats för att minimera risken att föda ett barn med blödarsjuka är att genomgå genetiska tester. Detta test är viktigt att göra, speciellt om du fortfarande har tvivel på om du eller din partner är en bärare eller inte.
Genetiska tester kan upptäcka antalet partiklar eller blodkoaguleringsfaktorer som finns i din kropp. Därför görs detta test vanligtvis genom att ta ett prov av ditt blod och kontrollera det i ett laboratorium.
Från detta test kan du få information om du eller din partner har problemgenen, samt vilken typ av blödarsjuka du har. Du behöver inte oroa dig eftersom resultaten av genetiska tester med blod ger de mest exakta resultaten.
3. Metod och process för befruktning
Ett annat sätt att förhindra risken att överföra hemofili till ditt barn är att välja en lämplig metod för befruktning. Läkare och medicinska team kommer att hjälpa till att bestämma befruktningsmetoden som kan minska risken för att föda ett barn med hemofili.
Enligt Haemophilia Foundation Australia är en metod som vanligtvis övervägs in vitro-fertilisering (IVF) aka IVF. Tillsammans med denna metod är det nödvändigt att utföra en procedur som kallas preimplantation genetisk diagnos (PGD).
PGD är en viktig procedur för att identifiera defekta gener, samt att undersöka kromosomer i embryon som utvecklats från IVF-procedurer. Om de undersökta embryona har visat sig vara fria från genetiska problem kommer embryona att implanteras tillbaka i livmodern.
PGD-metoden kan upptäcka mer än 100 olika genetiska problem. Med tanke på att denna procedur utförs innan embryot implanteras i livmodern, tros detta steg vara en effektiv form av förebyggande för att minska risken för att föda ett barn med hemofili.
Men trots sin höga noggrannhet har denna metod naturligtvis vissa nackdelar. Det är viktigt att komma ihåg att denna metod bara hjälper till att minska chanserna att överföra den defekta genen. Så PGD kan inte eliminera dessa risker helt och hållet.
I allmänhet, om du inte har blödarsjuka avkommor, kommer du automatiskt att undvika denna sjukdom. Insatser för att förebygga blödarsjuka hos blivande barn utförs vanligtvis intensivt för dem som är kända för att ha blödarsjukegenen. Det skadar dock aldrig att kontrollera dig själv och konsultera en läkare om de bästa förebyggande insatserna. På så sätt kan du planera din hälsa bättre också.
