Fostervatten spelar en viktig roll för barnets tillväxt och utveckling medan det är i livmodern. Om fostervattnet äventyras kommer detta att ha en direkt inverkan på ditt barns allmänna hälsa. Brist på fostervatten kan orsaka Potters syndrom hos spädbarn.
Vad är Potters syndrom?
Potters syndrom är ett sällsynt tillstånd som hänvisar till fysiska avvikelser på grund av för lite fostervatten (oligohydramnios) och medfödd njursvikt som utvecklas när barnet växer i livmodern.
Fostervattnet i sig är en av stödjande av barnets tillväxt och utveckling medan det är i livmodern. Fostervatten visas 12 dagar efter befruktning. Sedan, vid ungefär 20 veckors graviditet, kommer mängden fostervatten att bero på hur mycket urin barnet producerar när det är i livmodern. Vid normal utveckling kommer barnet att svälja fostervatten som sedan bearbetas av njurarna och utsöndras i form av urin.
Men när fostrets njurar och urinvägar inte kan fungera ordentligt kan detta orsaka problem som gör att barnet producerar mindre urin. Som ett resultat tenderar mängden fostervatten som produceras att minska.
Minskad fostervatten gör att barnet inte har någon bäring i livmodern. Detta sätter barnet under press på livmoderväggen, vilket orsakar ett karakteristiskt ansiktsutseende och ovanlig kroppsform. Tja, detta tillstånd kallas Potters syndrom.
Vad händer när ett barn har Potters syndrom?
Bebisar med detta syndrom har egenskaperna hos öron som är lägre än normala bebisar, små hakor och tillbakadragna, hudveck som täcker ögonvrån (epicanthalveck) och en bred näsrygg.
Detta tillstånd kan också orsaka att andra lemmar är onormala. Dessutom kan brist på fostervatten under graviditeten också hämma utvecklingen av barnets lungor, så att barnets lungor inte kan fungera ordentligt (pulmonell hypoplasi). Denna störning kan också orsaka att barnet har medfödda hjärtfel.
Potters syndrom diagnos
Potters syndrom diagnostiseras vanligtvis under graviditeten genom ett ultraljud (USG). Även om i vissa fall är detta tillstånd också känt först efter att barnet är fött.
Tecken som kan kännas igen under ett ultraljudstest inkluderar njuravvikelser, nivåer av fostervatten i livmodern, lungavvikelser och det karakteristiska Potters syndrom i barnets ansikte. Samtidigt, i fallet med Potters syndrom, som upptäcks först efter att barnet är fött, inkluderar symtomen en liten mängd urinproduktion eller ett andningsproblem som gör att barnet får svårt att andas (andningsbesvär).
Om resultaten av läkarens diagnos misstänker tecken och symtom på Potters syndrom, kommer läkaren vanligtvis att utföra ytterligare tester. Detta görs för att fastställa orsaken eller ta reda på dess svårighetsgrad. Några av de uppföljande tester som läkaren kommer att göra inkluderar vanligtvis genetiska tester, urintester, röntgenbilder, datortomografi och blodprover.
Behandlingsalternativ som kan göras för detta tillstånd
Potters syndrom behandlingsalternativ beror faktiskt på orsaken till tillståndet. Några av de behandlingsalternativ som läkare vanligtvis rekommenderar för spädbarn födda med Potters syndrom inkluderar:
- Bebisar med Potters syndrom kan behöva en andningsapparat. Detta kan innefatta återupplivning vid födseln och ventilation för att hjälpa barnet att andas normalt.
- Vissa bebisar kan också behöva en sond för att säkerställa att de får tillräcklig näring.
- Urinvägskirurgi för att behandla obstruktion i urinvägarna.
- Om det finns problem med barnets njurar kan dialys eller dialys rekommenderas tills andra behandlingar finns tillgängliga, såsom en njurtransplantation.
Yrsig efter att ha blivit förälder?
Gå med i föräldragemenskapen och hitta berättelser från andra föräldrar. Du är inte ensam!
