För de flesta kräver det inte mycket energi att le, gå, till och med blinka. Du kan till och med utföra dessa grundläggande kroppsfunktioner utan att tänka eftersom de regleras av god nerv- och muskelkoordination. Detta delas dock inte av en handfull personer som har Miller Fishers syndrom.
Vad är Miller Fishers syndrom?
Namnet Miller Fishers syndrom är taget från namnet på dess upptäckare, dr. C Miller Fisher. Miller Fishers syndrom (MFS) eller Fishers syndrom för kort är ett av "barnen" till en sällsynt neurologisk störning som kallas Guillain-Barre syndrom. Båda är autoimmuna sjukdomar som uppstår när immunsystemet vänder sig mot ett friskt nervsystem istället för att bekämpa främmande ämnen som orsakar sjukdomar. MFS är dock inte lika allvarligt som Guillain-Barres syndrom.
De neurologiska störningarna som är typiska för Fishers syndrom förekommer i det perifera nervsystemet och utvecklas vanligtvis snabbt under några dagar. Detta syndrom kännetecknas av tre huvudproblem: muskelsvaghet i ansiktet (hängande ögonlock och svårigheter att göra uttryck), dålig kroppskoordination och balans samt förlust av reflexer.
Vad orsakar Fishers syndrom?
Orsaken till Fishers syndrom är inte helt klarlagd, men det utlöses ofta av en virusinfektion. Oftast influensavirus eller viruset som orsakar gastroenterit (maginfluensa). Symtom på förkylning, mono, diarré eller andra sjukdomar rapporteras vanligtvis föregå symtomen på MFS.
Vissa forskare misstänker att de antikroppar som produceras av kroppen när de bekämpar infektioner kan orsaka skador på myelinskidan som täcker perifera nerver. Det perifera nervsystemets funktion är att koppla det centrala nervsystemet till sinnesorgan, såsom ögon och öron, och till andra kroppsorgan såsom muskler, blodkärl och körtlar.
När myelin skadas kan nerver inte skicka sensoriska signaler ordentligt för att komma till musklerna i kroppen som de vill röra på. Det är därför muskelsvaghet är det huvudsakliga kännetecknet för detta syndrom.
Men inte alla som är infekterade med viruset kommer automatiskt att utveckla Fishers syndrom. Detta syndrom är ett mycket sällsynt tillstånd. I de flesta fall är orsaken fortfarande oklar. Bara, de visade plötsligt Miller Fisher-symptom.
Vem är i riskzonen för denna neurologiska störning?
Rapporterat på Healthline-sidan kan vem som helst faktiskt uppleva MFS, men vissa människor är mer benägna att uppleva det.
Grupper av människor som är mottagliga för Miller Fisher är:
- pojke. Journal of the American Osteopathic Association rapporterar att män löper dubbelt så stor risk att uppleva Miller Fisher som kvinnor.
- Medelålders. Medelåldern för personer med detta syndrom är 43 år.
- Östasiatisk ras, särskilt taiwanesisk eller japansk.
Vissa personer kan också utveckla MFS efter vaccination eller operation.
Vilka är symtomen på Miller Fishers syndrom?
Symtom på MFS kommer vanligtvis snabbt. Symtom på Miller Fishers syndrom börjar i allmänhet uppträda omkring en till fyra veckor efter att ha blivit infekterad med viruset. Det är denna hastighet med vilken symtom utvecklas som skiljer dem från andra gradvisa neurologiska störningar som Alzheimers, Parkinsons eller ALS.
MFS börjar vanligtvis med svaghet i ögonmusklerna som fortsätter ner i kroppen. Symtom på Fishers syndrom inkluderar:
- Förlust av och kontroll över kroppsrörelser, inklusive svaghet eller okontrollerade rörelser.
- Förlust av rörelsereflexer, särskilt i knäna och anklarna.
- Suddig syn.
- Dubbel syn.
- Ansiktsmusklerna försvagas, vilket kännetecknas av ett hängande ansikte.
- Oförmåga att le, vissla, sluddrigt tal, svårt att hålla ögonen öppna.
- Dålig balans och koordination, vilket lätt kan leda till fall.
- Suddig syn eller dubbelseende.
- Svårt att kissa, i vissa fall.
Många personer med MFS har svårt att gå upprätt eller går väldigt långsamt. Några uppvisade en lutande gång som en anka.
Vilka är behandlingsalternativen för Miller Fishers syndrom?
Det finns inget specifikt botemedel mot Miller Fishers syndrom. Enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) finns det två huvudsakliga behandlingsalternativ för MFS. Den första är en injektion av ett högdos proteinfyllt immunglobulin i en ven. Målet är att stärka immunförsvaret för att bekämpa infektioner och påskynda återhämtningen.
Ett alternativ är plasmaferesförfarandet, ett plasmabytesförfarande för att rena blodet. Efter rengöring återförs blodkropparna till kroppen. Denna procedur kan ta upp till timmar och är svårare än immunglobulinbehandling. Det är därför de flesta läkare kommer att prioritera immungloblininjektion framför plasmaferes.
I de flesta fall börjar behandlingen av Miller Fishers syndrom inom 2-4 veckor efter symtomdebut och fortsätter i upp till 6 månader. De flesta människor kan återhämta sig helt omedelbart efter avslutad terapi. Vissa personer kan dock uppleva bestående effekter så att symtomen kan återkomma då och då, även om detta är sällsynt.
